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-title: "NMPA（国家药品监督管理局）"
-type: entity
-tags: [regulator, healthcare, china]
-sources: [healthcare-marketing-compliance]
-last_updated: 2026-04-25
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-## Overview
-国家药品监督管理局（National Medical Products Administration），中国药品/医疗器械/化妆品监管核心机构，归口市场监督管理总局。负责药品注册审批、医疗器械注册审批、广告批准文号管理、药品上市后不良反应监测。
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-## Key Responsibilities
-- 药品注册分类及对应营销限制
-- 药品广告批准文号审批（有效期1年）
-- 医疗器械广告批准文号审批
-- 药品上市后不良反应监测与信息公开
-- 仿制药生物等效性认证推广规则
-
-## Role in Healthcare Marketing Compliance
-- 处方药大众媒体广告禁令执法依据来源
-- 药品营销材料适应症必须与 NMPA 批准说明书一致——超范围推广属于违规
-- 仿制药营销可推广通过生物等效性研究，但不得声称"与原研药完全等效"
-- 在线售药管理依据：《药品网络销售监督管理办法》
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-## Aliases
-- 国家药品监督管理局
-- National Medical Products Administration
-- Guojia Yaopin Jiandu Guanli Ju
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+title: "NMPA（国家药品监督管理局）"
+type: entity
+tags: [regulator, healthcare, china]
+sources: [healthcare-marketing-compliance]
+last_updated: 2026-04-25
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+## Overview
+国家药品监督管理局（National Medical Products Administration），中国药品/医疗器械/化妆品监管核心机构，归口市场监督管理总局。负责药品注册审批、医疗器械注册审批、广告批准文号管理、药品上市后不良反应监测。
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+## Key Responsibilities
+- 药品注册分类及对应营销限制
+- 药品广告批准文号审批（有效期1年）
+- 医疗器械广告批准文号审批
+- 药品上市后不良反应监测与信息公开
+- 仿制药生物等效性认证推广规则
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+## Role in Healthcare Marketing Compliance
+- 处方药大众媒体广告禁令执法依据来源
+- 药品营销材料适应症必须与 NMPA 批准说明书一致——超范围推广属于违规
+- 仿制药营销可推广通过生物等效性研究，但不得声称"与原研药完全等效"
+- 在线售药管理依据：《药品网络销售监督管理办法》
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+## Aliases
+- 国家药品监督管理局
+- National Medical Products Administration
+- Guojia Yaopin Jiandu Guanli Ju